什么是临床试验？
1、临床试验指的是在人体中进行的药物试验。没有临床试验，就没有新药。
2、药物临床试验是证明新药有效性及安全性的途径。
3、我们现在所使用的药，不管是在药店买的，还是医院开的药，它们在成为药品之前，都要经过临床试验。
如何参加临床试验？
临床试验的流程：
申办方/药企
申办临床试验，获得CFDA批准。
开展临床试验
聘请临床试验监察员（CRA）。
临床试验监察员：监督查看临床试验实施。
临床试验参加者申请参加
研究中心筛查参与者病史、做相关检查。
研究者：筛查病史、实施临床试验方案。
临床试验协调员（CRC）：协助研究者工作。
参加临床试验
符合的临床试验参加者签署知情同意书，参加临床试验。定期治疗、复诊、接受随访。
参加临床试验有什么获益和风险？
获益：
1、有机会免费获得研究药物（研究药物可以是最新药物、也可以是仿制药，或者是已经在用的药物等等）治疗，尤其对于癌症患者来说，意味着新的治疗希望。
2、有机会接触到这个领域的权威专家、获取最专业最前沿的治疗信息。
3、可获得医生更多的关注和医疗服务，享受“VIP”待遇。
4、每次随访可获得适当的交通补助。
风险：
1、可能存在治疗无效
2、可能存在一些让人不舒服、严重的副作用
3、需要投入更多的时间和精力去定期复诊、复查等。
临床试验参加者的利益，谁来保障？
第一、临床试验将有专门的伦理委员会审查与患者利益相关的文件，使患者的权益、安全性和健康受到保护。
第二：患者可在详细了解该临床试验的获益和风险后再签署知情同意书。
临床试验参加者的个人信息是保密的么？
临床试验参加者的个人隐私将得到相关法律《药物临床试验质量管理规范》的保护。为保护临床试验参加者的隐私权，与临床试验相关的文件中填的都是患者姓名拼音缩写或者唯一编号。研究者也有责任保护患者的隐私权。